Онкология. Диабет. Генетика.

Код

Исследование

Исп. раб. дней

Цена руб.

Диагностика и оценка эффективности лечения новообразований

601

Простатический специфический антиген общий (ПСАо)

3

600

602

ПСА общий (ПСАо) + ПСА свободный (ПСАс)

3

1 100

603

-фетопротеин (АФП)

3

600

604

Раково-эмбриональный антиген (РЭА)

3

600

605

Антиген СА-125

3

600

614

Индекс ROMA (определение риска эпителиальной карциномы яичников)

7

2 800

606

Антиген СА-19.9

3

600

607

Антиген СА-15.3

3

600

608

Антиген СYFRА-21.1

3

1 000

609

Антиген СА-72.4

3

1 000

501

Хорионический гонадотропин, -субъединица (ХГ)

3

600

503

Кальцитонин

3

1 000

610

Антиген СА-242

3

1 100

612

SCCA – Антиген плоскоклеточной карциномы

3

1 300

254

β – 2 – микроглобулин в моче

3

1 000

255

β – 2 – микроглобулин в крови

3

900

613

Человеческий эпидидимиальный белок – 4 (НЕ – 4)

3

1 300

655

Белок S – 100

7

2 000

611

NSЕ – нейрон-специфическая енолаза

3

1 100

Диагностика сахарного диабета и других нарушений углеводного обмена

401

Глюкоза в плазме, количественный анализ

1

250

404

Гликозилированный гемоглобин HbA в крови

1

600

407

Инсулин в сыворотке

3

600

408

С-пептид в сыворотке

3

600

409

Проинсулин в сыворотке

5

1 000

417

Индекс HOMA (индекс инсулинорезистентности)

1

1 300

413

Антитела к инсулину (IAA, ААИ)

5

1 000

414

Антитела к глутаматдекарбоксилазе (GAD-ab, АГДК)

5

1 000

415

Фруктозамин

1

500

Генетические маркеры

Молекулярно-генетический анализ мужского бесплодия

125

Комплексное исследование генетических факторов мужского бесплодия — фактор репродуктивности AZF + частые мутации в гене CFTR (код 1000)

14

8 000

114

Диагностика азооспермии методом анализа микроделеций в Y-хромосоме при азооспермии (локусы AZF А, В, С) — 12 маркеров (код 1103)

14

5 000

126

Исследование полиморфизма андрогенового рецептора (AR) (код 1102)

14

5 000

127

Исследование наиболее частых мутаций гена CFTRdelF508, TRdel21kb, W1282X, dell507?1677delTA, 5T (код 1001)

14

5 000

128

Анализ мутаций при адреногенитальном синдроме — 12 маркеров (код1100)

14

6 000

Генетические факторы привычного невынашивания беременности и риска развития венозных тромбозов

131

Генетические факторы риска привычного невынашивания беременности: Полиморфизмы генов системы гемостаза — G20210A гена II фактора, G1691A гена V фактора, С667Т гена MTHFR , 4G/5G гена ингибитора активатора плазминогена (PAI-1), Val34Leu гена фактора XIII свертываемости крови (F13), D/1 гена ангиотензинпревращающего фермента (АСЕ), А1/А2 гена CYP17 (код1104)

14

6 000

132

Генетические факторы развития синдрома поликистозных яичников (6 мутаций) (код1105)

14

4 000

133

Генетические факторы врожденной дисфункции коры надпочечников (код 1015)

14

8 000

115

Муковисцидоз: диагностика 9 наиболее частых мутаций в гене CFTR — мутации del21 kb, delF508, dell507, 1677delTA, 2143delT, 2184insA, 394delTT, 3821delT, L138ins (код 1000)

14

5 500

 

* Справочная информация, не является публичной офертой