Код |
Исследование |
Исп. раб. дней |
Цена руб. |
Диагностика и оценка эффективности лечения новообразований |
|||
601 |
Простатический специфический антиген общий (ПСАо) |
3 |
600 |
602 |
ПСА общий (ПСАо) + ПСА свободный (ПСАс) |
3 |
1 100 |
603 |
-фетопротеин (АФП) |
3 |
600 |
604 |
Раково-эмбриональный антиген (РЭА) |
3 |
600 |
605 |
Антиген СА-125 |
3 |
600 |
614 |
Индекс ROMA (определение риска эпителиальной карциномы яичников) |
7 |
2 800 |
606 |
Антиген СА-19.9 |
3 |
600 |
607 |
Антиген СА-15.3 |
3 |
600 |
608 |
Антиген СYFRА-21.1 |
3 |
1 000 |
609 |
Антиген СА-72.4 |
3 |
1 000 |
501 |
Хорионический гонадотропин, -субъединица (ХГ) |
3 |
600 |
503 |
Кальцитонин |
3 |
1 000 |
610 |
Антиген СА-242 |
3 |
1 100 |
612 |
SCCA – Антиген плоскоклеточной карциномы |
3 |
1 300 |
254 |
β – 2 – микроглобулин в моче |
3 |
1 000 |
255 |
β – 2 – микроглобулин в крови |
3 |
900 |
613 |
Человеческий эпидидимиальный белок – 4 (НЕ – 4) |
3 |
1 300 |
655 |
Белок S – 100 |
7 |
2 000 |
611 |
NSЕ – нейрон-специфическая енолаза |
3 |
1 100 |
Диагностика сахарного диабета и других нарушений углеводного обмена |
|||
401 |
Глюкоза в плазме, количественный анализ |
1 |
250 |
404 |
Гликозилированный гемоглобин HbA1с в крови |
1 |
600 |
407 |
Инсулин в сыворотке |
3 |
600 |
408 |
С-пептид в сыворотке |
3 |
600 |
409 |
Проинсулин в сыворотке |
5 |
1 000 |
417 |
Индекс HOMA (индекс инсулинорезистентности) |
1 |
1 300 |
413 |
Антитела к инсулину (IAA, ААИ) |
5 |
1 000 |
414 |
Антитела к глутаматдекарбоксилазе (GAD-ab, АГДК) |
5 |
1 000 |
415 |
Фруктозамин |
1 |
500 |
Генетические маркеры |
|||
Молекулярно-генетический анализ мужского бесплодия |
|||
125 |
Комплексное исследование генетических факторов мужского бесплодия — фактор репродуктивности AZF + частые мутации в гене CFTR (код 1000) |
14 |
8 000 |
114 |
Диагностика азооспермии методом анализа микроделеций в Y-хромосоме при азооспермии (локусы AZF А, В, С) — 12 маркеров (код 1103) |
14 |
5 000 |
126 |
Исследование полиморфизма андрогенового рецептора (AR) (код 1102) |
14 |
5 000 |
127 |
Исследование наиболее частых мутаций гена CFTR — delF508, TRdel21kb, W1282X, dell507?1677delTA, 5T (код 1001) |
14 |
5 000 |
128 |
Анализ мутаций при адреногенитальном синдроме — 12 маркеров (код1100) |
14 |
6 000 |
Генетические факторы привычного невынашивания беременности и риска развития венозных тромбозов |
|||
131 |
Генетические факторы риска привычного невынашивания беременности: Полиморфизмы генов системы гемостаза — G20210A гена II фактора, G1691A гена V фактора, С667Т гена MTHFR , 4G/5G гена ингибитора активатора плазминогена (PAI-1), Val34Leu гена фактора XIII свертываемости крови (F13), D/1 гена ангиотензинпревращающего фермента (АСЕ), А1/А2 гена CYP17 (код1104) |
14 |
6 000 |
132 |
Генетические факторы развития синдрома поликистозных яичников (6 мутаций) (код1105) |
14 |
4 000 |
133 |
Генетические факторы врожденной дисфункции коры надпочечников (код 1015) |
14 |
8 000 |
115 |
Муковисцидоз: диагностика 9 наиболее частых мутаций в гене CFTR — мутации del21 kb, delF508, dell507, 1677delTA, 2143delT, 2184insA, 394delTT, 3821delT, L138ins (код 1000) |
14 |
5 500 |
* Справочная информация, не является публичной офертой